Die zerebrale Amyloidangiopathie (auch cerebrale Amyloidangiopathie, CAA) ist eine. Aufgrund der Gemeinsamkeit der Ablagerung von Amyloid wurde die CAA ursprünglich als ein Merkmal der Alzheimer-Krankheit gesehen. Die Kongenitale Analbuminämie (CAA) ist gekennzeichnet durch Fehlen oder dramatische Verminderung des zirkulierenden .
Erstbeschreibung der Amyloidangiopathie. Intensiviert wurde die Erforschung dieser Krankheit Anfang der 1970er Jahre, als einige Fälle von . Die Krankheit Amyloidose beschreibt die Ablagerung des Proteins Amyloid in. Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) findet sich gelegentlich in Assoziation .
Die CAA ist eine Gefäßkrankheit des höheren. Diagnose dieser Krankheit noch unzuverlässig ist (Knudsen). Erst kommt es zur Störung der Blut-Hirn-Schranke, dann zur CAA.
Psychische Störungen bei somatischen Krankheiten H. FAD Familiäre Alzheimer-Krankheit; CAA Kongophile Amyloidangiopathie, . Kontext von „cerebral amyloid angiopathy caa“ in. Erkrankung die Alzheimer-Krankheit oder cerebrale . Infektiöse Anämie der Küken Diese durch das CAA-Virus (Chicken Anemia Agent) hervorgerufene, vertikal übertragene Krankheit tritt nur bei Küken (Broilern) . Die Beziehung der CAA zur Alzheimer-Krankheit wird in den Übersichtsarbeiten von Thal et al.
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